Bij STADA dragen we zorg voor ieders gezondheid door een betrouwbare partner te zijn. STADA is een marktleider op het gebied van kwalitatieve farmaceutische producten en is een gevestigde naam in de farmaceutische markt. Met meer dan 13.000 collega's wereldwijd werken wij volgens onze waarden Integrity, Entrepreneurship, Agility en One STADA om zo onze ambitieuze doelstellingen te behalen en het toekomstig succes van ons bedrijf te garanderen.

Met meer dan 60 jaar ervaring is Centrafarm een toonaangevend bedrijf op het gebied van de registratie, marketing en verkoop van kwalitatief hoogwaardige generieke geneesmiddelen, biosimilars en branded producten in Nederland.  

Ben je op zoek naar een afwisselende baan in een internationale omgeving? Dan is deze functie iets voor jou!

​RA Officer​

RA Officer   

Breda | Nederland (NL) | Fulltime  

Sta jij aan het begin van je carrière en wil je impact maken in de farmaceutische wereld – maar dan buiten het lab?

Heb je een hbo-opleiding afgerond richting (generieke) pharma en ben je klaar om écht te gaan bouwen aan je toekomst? Dan is deze rol als Regulatory Affairs Officer bij Centrafarm iets voor jou!

Jouw rol in het kort

Als RA Officer zorg jij er samen met je collega’s voor dat onze geneesmiddelen goed en volgens de regels geregistreerd zijn – in Nederland én daarbuiten. Je werkt in een internationale omgeving, leert veel over wet- en regelgeving en krijgt volop ruimte om te groeien.

Je komt te werken binnen Pharmaceutical Affairs (Quality Assurance (QA), Regulatory Affairs (RA) en Pharmacovigilance), waar we verantwoordelijk zijn voor:

• registratie van geneesmiddelen
• onderhoud van registratiedossiers
• vrijgifte van geneesmiddelen volgens wet- en regelgeving

Voor het groeiende RA-team zoeken we jou als (net) afgestudeerde HBO-er met interesse in pharma, regelgeving en dossiers.

Wat ga je doen?

Je werkt nauw samen met ervaren RA Specialisten en bent een belangrijk schakelpunt binnen het team. Je dagen zijn afwisselend en je hebt veel contact met collega’s en klanten, ook internationaal.

Je houdt je onder andere bezig met:

• Ondersteuning bij de aanvraag en het onderhoud van registraties van geneesmiddelen
• Aanpassen en controlereen van productinformatie zoals SmPC en bijsluiter
• Aanvragen en beheer van buitenlandse registraties en exportcertificaten

Jouw focus ligt op het ondersteunen van de RA Specialisten, maar je bent flexibel en helpt waar nodig ook mee binnen de bredere afdeling Pharmaceutical Affairs.

Past dit bij jou?

Deze rol is ideaal als je:

• net of bijna een HBO-opleiding hebt afgerond, bijvoorbeeld in (farmaceutische) life sciences, biologie & medisch labonderzoek, toegepaste biologie, chemie, of een vergelijkbare richting;
• graag een inhoudelijke functie wilt, maar niet fulltime in het lab wilt staan;
• het leuk vindt om met regels, processen en dossiers te werken.

We zien graag het volgende in jou terug:

• Je bent leergierig en pakt nieuwe procedures en werkwijzen snel op.
• Je bouwt graag mee aan de digitale toekomst: je werkt met plezier met AI en ziet het als een uitdaging om processen slimmer te organiseren.
• Je hebt analytisch denkvermogen en kunt informatie en dossiers goed controleren op juistheid.
• Je communiceert duidelijk in Nederlands én Engels, zowel mondeling als schriftelijk.
• Je hebt bij voorkeur al een eerste kennismaking met farmaceutische regelgeving gehad tijdens je studie of stage.
• Kennis van de terminologie van registratiedossiers en de eisen van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) is mooi meegenomen, maar geen must – we leren het je graag.
• Vind je procesverbetering interessant? Dan kun je bij ons meedenken over hoe we slimmer en efficiënter kunnen werken.

Werken bij Centrafarm & onze values

Je komt terecht in een organisatie waar persoonlijke groei centraal staat. Je krijgt de ruimte om te leren, verantwoordelijkheid te nemen en richting te geven aan je eigen loopbaan. Onze Values zijn daarin leidend: OneSTADA, Agility, Entrepreneurship & Integrity en vind je terug in alles wat we iedere dag doen.

Wat bieden wij jou?

• Een kickstart van je carrière in de farmaceutische sector.
• Een afwisselende, verantwoordelijke rol binnen Regulatory Affairs.
• Intensieve samenwerking met ervaren collega’s waar je veel van kunt leren.
• Veel ruimte voor persoonlijke en professionele ontwikkeling, lokaal én internationaal.
• Kansen om door te groeien naar andere rollen binnen Regulatory Affairs of Pharmaceutical Affairs.

Enthousiast?

Zie jij jezelf al groeien in deze rol en spreekt onze manier van werken je aan?
Solliciteer dan nu en vertel ons kort wie je bent, wat je hebt gestudeerd en waarom jij bij ons RA-team past.

Ben jij enthousiast geworden over onze functie? Dan maken wij graag kennis met je. Stuur je motivatiebrief met CV naar Sabina Bregten via onderstaande sollicitatiebutton. 

Voor aanvullende informatie over deze functie kun je contact opnemen met Jos van de Watering via telefoonnummer 076 – 50 81 000.

Centrafarm heeft geen behoefte aan acquisitie naar aanleiding van deze advertentie.