Stručni saradnik za koordinaciju promena
Opis posla
Kompanija:  Hemofarm A.D.
Odeljenje:  TO-Q-GLOB-USAGLAŠENOST PROCESA
Lokacija posla (dugo): 

Beograd|Srbija

Država / Region:  Srbija
Nivo radnog mesta:  Entry Level

SEPARATOR

SHARE THIS JOB

Informacije ukratko

Hemofarm je član STADA grupe, jedne od najvećih svetskih generičkih farmaceutskih kompanija, koja uspešno posluje i na tržištima Srbije i Zapadnog Balkana. Hemofarm proizvodi visokokvalitetne farmaceutske proizvode u okviru vodećih farmakoterapeutskih grupa, poštujući ključne korporativne vrednosti: Agility, Integrity, Entrepreneurship i ONE STADA. 

 

Stručni saradnik za koordinaciju promena
Mesto rada: Beograd

 

 

O poslu:

Kao stručni saradnik za koordinaciju promena bićete zaduženi za koordinaciju i administraciju globalnog procesa kontrole promena u elektronskom sistemu, obezbeđujući da su rokovi, aktivnosti u skladu sa GMP zahtevima i standardima kompanije. Pružaćete podršku kolegama, doprinositi unapređenju sistema i kvalitetu podataka, kao i aktivno učestvovati u ključnim procesima Sistema kvaliteta, kao što su upravljanje dokumentacijom, devijacijama, istragama i CAPA aktivnostima.

 

 

Osnovni poslovi i zadaci:

  • Praćenje realizacije aktivnosti, pregled i komunikacija rokova, eskalacija kašnjenja i dokumentovanje  sastanaka
  • Podrška kolegama u vezi sa procesom promena i korišćenjem alata
  • Administracija procesa promena u elektronskom sistemu, npr. kreiranje i dodela aktivnosti i procena uticaja, kao i izrada sažetaka / procena generisanih podataka u različitim koracima u skladu sa važećim smernicama i GMP principima
  • Identifikacija i uključivanje relevantnih odeljenja/stakeholdera i dodela/koordinacija odgovarajućih procesa promena u sistemu
  • Podrška projektima u vezi sa unapređenjem sistema, čišćenjem podataka i novim implementacijama
  • Koordinacija zadataka vezanih za određeni proces u okviru Globalnog kvaliteta, kako bi se obezbedila usklađenost sa zahtevima zdravstvenih vlasti i inspekcionih tela
  • Aktivno učešće u procesima Sistema kvaliteta, kao što su GMP upravljanje dokumentacijom, kontrola promena, istrage, devijacije, CAPA aktivnosti i drugi procesi, kao i održavanje sistema koji upravlja informacijama o proizvodu, procesu, pakovanju i master podacima

 

 

Potrebne kvalifikacije:

  • Fakultetska diploma iz oblasti farmacije, tehnologije, biologije, hemije ili drugih srodnih studijskih programa
  • Konverzacijski nivo znanja engleskog jezika
  • Napredan nivo poznavanja MS Office paketa
  • Iskustvo u farmaceutskoj industriji u oblasti obezbeđenja kvaliteta je plus!

 

 

Nudimo Vam: 

  • Privatno zdravstveno osiguranje (uz mogućnost povlašćenog korišćenja za članove porodice)
  • Kontinuiran profesionalni razvoj kroz stručnu edukaciju i usavršavanje 
  • Platformu za učenje 14 stranih jezika, kroz različite tipove učenja, kao i konverzacijske kurseve
  • Personalizovana podrška mentalnom zdravlju i dobrobiti zaposlenih kroz dostupnu Kyan Health aplikaciju
  • Novogodišnji bonus 

 

Biće kontaktirani kandidati koji uđu u naredni krug selekcije.