Laden...
 
Solliciteer nu »

Bij STADA willen we zorg dragen voor ieders gezondheid door een betrouwbare partner te zijn. STADA is een marktleider op het gebied van kwalitatieve farmaceutische producten en heeft al lang een plaatsje veroverd in de farmaceutische markt. Meer dan 12.300 werknemers wereldwijd maken onze waarden Integrity, Entrepreneurship, Agility en One STADA waar om onze ambitieuze doelstellingen te behalen en het toekomstig succes van ons bedrijf te garanderen.

 

Met meer dan 60 jaar ervaring is Centrafarm een toonaangevend bedrijf op het gebied van de registratie, marketing en verkoop van kwalitatief hoogwaardige generieke geneesmiddelen, biosimilars en branded producten in Nederland.  

Ter versterking van ons energieke en ambitieuze team, zijn wij op zoek naar een:

​​

 


Team Lead QA / Qualified Person   

Breda | Nederland (NL) | Fulltime  

De functie

In bovenstaande functie geef je leiding aan de afdeling Quality Assurance bestaande uit de teams van QA Compliance en QA Systems. Jouw team voert werkzaamheden uit op het gebied van Quality Technical Agreements, kwalificatie van suppliers, stabiliteitsonderzoek, Product Quality Review, proces- en transfer validatie  en change control. Je primaire aandachtsgebied betreft het aansturen van alle operationele activiteiten die leiden tot vaststelling van conformiteit van onze producten met de registraties en EU GMP/GDP. Bij complexe situaties ondersteun je jouw team in de troubleshooting en communicatie naar loonfabrikanten en contractlaboratoria. Ook het continue verbeteren van de processen en performance behoort tot jouw key verantwoordelijkheden. Naast het evalueren en autoriseren van output van je afdeling ben je als Qualified Person verantwoordelijk voor de batchcertificatie van onze geneesmiddelen voor de Nederlandse markt en producten van een aantal buitenlandse zusterbedrijven.

Verder draag je bij aan het auditeren van de suppliers en ben je een van de aanspreekpunten bij inspecties vanuit overheidsinstanties en klanten. In deze uitdagende en internationaal georiënteerde positie rapporteert je aan de Manager Pharmaceutical Affairs, eveneens Qualified Person.

 

Jouw profiel

  • Master in farmacie, chemie, biofarmaceutische- of biomedische wetenschappen
  • Enige jaren ervaring als geregistreerd QP binnen de farmaceutische industrie
  • Uitstekende kennis van de EU GMP/GDP Guidelines, ICH Q10 en de Geneesmiddelenwet
  • Leidinggevende ervaring of de drive en affiniteit om je in deze rol te ontwikkelen
  • Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal, zowel in woord als geschrift
  • Teamspeler, proactief en communicatief sterk
  • Planmatig, nauwkeurig en opererend vanuit een “growth mindset”

 

Ons aanbod

  • Bedrijf met korte lijnen en een informele werksfeer
  • Internationale werkomgeving
  • Persoonlijke groei en ontwikkeling staan centraal
  • 26 vakantie- en 13 ATV-dagen
  • Mogelijkheid tot (deels) thuiswerken
  • Premievrije pensioenregeling
  • Winstdelingsregeling

 

Ben jij op zoek naar een nieuwe uitdaging waarmee je bijdraagt aan ieders gezondheid? Dan maken wij graag kennis met je. Stuur je motivatiebrief met CV naar Esther van Oostende via onderstaande sollicitatiebutton. 

Voor aanvullende informatie over deze functie kun je contact opnemen met onze Manager Pharmaceutical Affairs Shalini Lalta via telefoonnummer 076 – 5081000.

 

Centrafarm heeft geen behoefte aan acquisitie naar aanleiding van deze advertentie.

Solliciteer nu »