Laden...
Solliciteer nu »

Our Mission - Your Health. Bij STADA willen we zorg dragen voor ieders gezondheid door een betrouwbare partner te zijn. STADA is een marktleider op het gebied van kwalitatieve farmaceutische producten en heeft al lang een plaatsje veroverd in de farmaceutische markt. Meer dan 11.100 werknemers wereldwijd maken onze waarden Integrity, Entrepreneurship, Agility en One STADA waar om onze ambitieuze doelstellingen te behalen en het toekomstig succes van ons bedrijf te garanderen.

 

Met meer dan 60 jaar ervaring is Centrafarm een toonaangevend bedrijf op het gebied van de registratie, marketing en verkoop van kwalitatief hoogwaardige generieke geneesmiddelen, biosimilars en branded producten in Nederland.  

Ter versterking van ons energieke en ambitieuze team, zijn wij op zoek naar een:

​​

 


QA Specialist   

Breda | Niederlande (NL) | Fulltime 

De functie

De QA Specialist is primair verantwoordelijk voor de ontwikkeling, implementatie en monitoring van een effectief farmaceutisch kwaliteitszorgsysteem. Je initieert en begeleidt kwaliteitsverbeteringen in GMP- en GDP gerelateerde bedrijfsprocessen vanuit het oogpunt van MA- en GMP/GDP compliance en lean principes.  De operationele taken liggen op het gebied van batchverificatie aangaande producten die reeds door een gekwalificeerd Qualified Person zijn vrijgegeven. Daarnaast verricht je voorbereidende werkzaamheden in relatie tot de batchcertificatie (volgens EU GMP Annex 16) van geneesmiddelen ter ondersteuning van de binnen Centrafarm aangestelde QP’s. Je beoordeelt en adviseert de interne organisatie aangaande kwaliteitsklachten en vastgestelde deviaties en fungeert als key-user voor het SAP (informatie)systeem, waarbij het accent vooral ligt op de aan de QA relateerde onderdelen en rapportages.

 

Jouw profiel

  • Een afgeronde opleiding op Bachelor niveau (b.v. Farmakunde, Chemie of Biologie en Medisch Laboratoriumonderzoek)
  • Minimaal 3 jaar relevante ervaring met Quality binnen de farmaceutische industrie
  • Kennis van GMP/GDP richtlijnen, manufacturingprocessen, change control, validatie en audits
  • Affiniteit en ervaring met geautomatiseerde processen
  • Analytisch, proactief en nauwkeurig
  • Je communiceert vloeiend in het Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk

 

Ons aanbod

  • Bedrijf met korte lijnen en een informele werksfeer
  • Internationale werkomgeving
  • Persoonlijke groei en ontwikkeling staan centraal
  • 26 vakantie- en 13 ATV-dagen
  • Mogelijkheid tot thuiswerken
  • Premievrije pensioenregeling
  • Winstdelingsregeling

 

Ben jij op zoek naar een nieuwe uitdaging waarmee je bijdraagt aan ieders gezondheid? Dan maken wij graag kennis met je. Stuur je motivatiebrief met CV naar onze HR Officer Esther van Oostende via onderstaande sollicitatiebutton. 

Voor aanvullende informatie over deze functie kun je contact opnemen met onze Manager Pharmaceutical Affairs Shalini Lalta via telefoonnummer 076 – 5081000.

 

Centrafarm heeft geen behoefte aan acquisitie naar aanleiding van deze advertentie.

Solliciteer nu »