„Caring for People’s Health as a Trusted Partner“ – Dieser Auftrag motiviert uns bei STADA jeden Tag aufs Neue, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern. Mit unserem umfassenden Angebot an Generika, Consumer Health Produkten und Spezialpharmazeutika bieten wir Patienten, Ärzten und Apothekern eine breite Palette an Therapieoptionen.

Rund 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter leben unsere Werte Integrity, Entrepreneurship, Agility und One STADA. Gemeinsam befinden wir uns auf einer spannenden Wachstumsreise und möchten die Zukunft von STADA erfolgreich gestalten. 

Du hast Lust, Teil eines dynamischen, internationalen Teams zu werden und gemeinsam mit uns zu wachsen? Dann bewirb Dich jetzt als:  

Sachbearbeiter Global Release Pharma (w/m/d)   

Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Befristet | Quality | Berufseinsteiger 

Was dich erwartet

Als Sachbearbeiter Global Release Pharma arbeitest du an der Überprüfung und Dokumentation von Fertigwaren im GMP-regulierten Umfeld. Du bist verantwortlich für die Betreuung und Pflege der Chargendokumentation und fungierst als Schnittstelle zwischen internen Fachbereichen sowie internationalen Lohnherstellern. Mit einer hohen Genauigkeit und strukturierten Arbeitsweise leistest du einen zentralen Beitrag zur Sicherstellung der Qualität unserer Arzneimittel.

• Du führst die Fertigwarenprüfung von Arzneimitteln gemäß geltender Vorschriften durch
• Du dokumentierst die Ergebnisse deiner Arbeit GMP-gerecht
• Du betreust die Chargendokumentation und sorgst für deren kontinuierliche Pflege
• Du klärst und verfolgst release-blockierende Maßnahmen in Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen und Fachbereichen
• Du kommunizierst mit internationalen Lohnherstellern.
• Du stellst die Chargendokumentation für die Freigabe zusammen
• Du führst Bulkfreigaben sowie GDP-Freigaben durch
• Du organisierst die Ablage und Archivierung der Chargendokumentation
• Du legst Abweichungen im Qualitätssystem an und unterstützt deren Bearbeitung
• Du leistest Unterstützung bei administrativen, organisatorischen und sekretariatsbezogenen Aufgaben im Team

Wen wir suchen

• Du hast eine abgeschlossene Ausbildung zur PTA, PKA oder einen Bachelorabschluss mit pharmazeutischem Hintergrund
• Du hast mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld und kennst die Anforderungen und Prozesse
• Du besitzt eine präzise und detailorientierte Arbeitsweise, kannst zuverlässig und strukturiert arbeiten
• Du bist kommunikationsstark und kannst dich sicher mit internen sowie externen Partnern austauschen – auch auf Englisch
• Du hast idealerweise Erfahrung im Umgang mit LIMS und SAP, sowie ein gutes Verständnis für Abläufe im Qualitätssystem
• Du bist teamfähig, flexibel und zeigst Eigeninitiative, um gemeinsam mit dem Team Herausforderungen zu meistern und Lösungen zu finde
• Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet

Was wir bieten

• Eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen und viel Potenzial für Deine persönliche Entwicklung
• Individuelle Fort- und Weiterbildungsangebote
• Flexible Arbeitszeitmodelle und mobiles Arbeiten an bis zu 2 Tagen pro Woche (abhängig vom Stellenprofil)
• Job-Ticket für das RMV-Gebiet
• Job-Bike
• Zuschuss zur Kinderbetreuung
• Gesundheitsfördernde Angebote wie Wellpass und ein Fitnessstudio zur kostenfreien Nutzung
• Zahlreiche attraktive Zusatzleistungen wie Zukunftsbetrag für Tarifmitarbeiter, Gruppenunfallversicherung, Alterszusatzversorgung und Altersvorsorge Chemie-Pensionsfonds
• Bezuschusste Kantine

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung über unser Bewerber-Portal. Unter jobs.stada.com findest Du außerdem zahlreiche weitere Stellenausschreibungen, denn wir sind immer auf der Suche nach motivierten Talenten, die mit ihrer Expertise und Persönlichkeit unser Team verstärken. Hast Du Fragen zur Stelle? Dann sende gerne eine Nachricht an recruiting@stada.de. Wünsche nach Teilzeit werden individuell geprüft.

STADA Group fördert seine vielfältige Kultur, unabhängig von Geschlecht, Alter, sozialer oder ethnischer Herkunft, Behinderung, Religion, Weltanschauung oder sexueller Orientierung. Wir nutzen die Stärke dieser Vielfalt, um kreative Ideen zu entwickeln, unsere Erfahrungen zu erweitern und die Innovationskraft zu steigen. Unser Fokus liegt dabei auf Chancengleichheit, einem respektvollen Miteinander sowie der Förderung eines integrativen Arbeitsumfeldes. #LI-DH1