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Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten.

 

Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für unseren Bereich Quality Control suchen wir Sie als

 


Head of (w/m/d) Laboratory Analytical Service   

Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet 

 

Ihre Aufgaben:

 

  • Leitung des Labors Analytischer Service in Bad Vilbel nach aktuellem Stand der Wissenschaft und Technik und den gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften (AMG, AMWHV, internationale Guidelines)
  • Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation der Laborergebnisse sowie der termingerechten Freigabe von Laboraufträgen
  • Fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter 
  • Enge Kooperation mit den anderen Sektionen der Qualitätskontrolle zur Weiterentwicklung des Labors im Sinne von Lean Lab
  • Verantwortung für die Budgetplanung und -einhaltung sowie das Kennzahlenmanagement
  • Unterstützung bei der Implementierung und Life-Cycle-Management analytischer Methoden und Spezifikationen mit AS&T zur Verbesserung der Robustheit von Produkten sowie bei Transfer- und Validierungsprojekten
  • Sicherstellung zeitgerechter GMP-konformer Bearbeitung qualitätssichernder Maßnahmen wie z.B. OOS-Verfahren, Change Control, Abweichungen und CAPAs
  • Präsentation des Bereichs bei behördlichen Inspektionen/Audits
  • Erstellen von SOPs/Arbeitsanweisungen und Durchführung von Mitarbeiterschulungen

 

Ihre Qualifikation:

 

  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie- oder Lebensmittelchemie oder vergleichbarer Fachrichtung
  • Fundiertes Fachwissen in Chromatographie mit hervorragenden HPLC- /GC-Kenntnissen
  • Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-zertifizierten pharmazeutischen Labor mit Personalverantwortung und ausgezeichnete Kenntnisse der arzneimittelrechtlich relevanten Regularien
  • Hohes Maß Verantwortungsbewusstsein sowie Organisationsgeschick
  • Sorgfältige strukturierte Arbeitsweise und analytisches Denkvermögen 
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse im Wort und Schrift

 

 

Suchen Sie nach einer neuen Herausforderung bei der Sie etwas für die Gesundheit der Menschen tun können? Wir sind auf der Suche nach Talenten mit Expertenwissen und Unternehmertum, die gerne in globalen Teams arbeiten. Wir freuen uns Sie kennenzulernen. Für Ihre Bewerbung nutzen Sie bitte unser Online-Portal jobs.stada.com

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