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At STADA we pursue our purpose “Caring for people‘s health as a trusted partner” worldwide. Originally founded by pharmacists, we are a leading manufacturer of high-quality pharmaceuticals. More than 12,300 employees around the globe live our values Integrity, Entrepreneurship, Agility and One STADA to achieve ambitious goals and shape the successful future of STADA.

 

Our global headquarters, STADA Arzneimittel AG, is located in Bad Vilbel near Frankfurt am Main. Für den Bereich Regulatory Affairs suchen wir Sie als


Manager Regulatory Submissons New Products   

Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Full-time | Fix-term 

 

Ihre Tätigkeit umfasst:

  • Durchführung von Neuzulassungsverfahren (DCP, Repeat Use, national)
  • Terminüberwachung der Zulassungsprojekte
  • Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von Projekten inkl. projektbezogener Entscheidungen
  • Erstellung, Überprüfung und Pflege regulatorischer Dokumente
  • Koordination von Projektteams mit internen und externen Mitarbeitern sowie Zulieferern
  • Projektsteuerung und –reporting

 

Ihre Voraussetzungen:

  • Hochschulabschluss oder Berufsausbildung mit Erfahrung im Fachbereich.
  • Eigenverantwortliches und selbständiges Arbeiten
  • Analytisches, prozess- und lösungsorientiertes Denken und Handeln
  • Strukturiertes, ergebnisorientiertes Bearbeiten von Aufgaben
  • Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Flexibilität
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Deutsch und Englisch sehr gut in Wort und Schrift
  • Fundiertes Wissen über die rechtlichen Rahmenbedingungen für Arzneimittelzulassungen in der EEA

 

We are looking for talents with expert knowledge and an entrepreneurial spirit that enjoy working collaboratively in a global team. We are pleased to get to know you better. Please use our online portal to submit your application: jobs.stada.com

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